丁斌煌
失智症是高齡化社會下亟需正視的問題，世界衛生組織（WHO）預估於2050年全球失智症人口將達1.32億人。
台灣在2018年步入高齡社會（65歲以上生齒占比14%以上），據台灣失智症協會推估至2041年台灣失智症生齒將逾66萬人，相當於每100人即有3人罹患失智症。

【記者柯安聰台北報導】晟德（4123）27日宣布一篇針對晟德理曼提口服液劑（Rivast）之最新學術研究，獲登國際知名期刊CPN（Clinical psychopharmacology and neuroscience），此為第1個針對亞洲失智症族群所做的口服液劑研究。
經國內數位神經內科醫師蒐集臨床真實數據並進行闡明，本研究中提出一個新奇的治療概念：測試個別失智症患者的最好醫治藥物劑量。因口服液劑劑型可精準掌握劑量的特性，可方便分歧病患之病程進行劑量調劑，跳脫固體劑型定量的限制。數據顯示，個體患者在利用最好醫治劑量並持續追蹤1年的環境下，其簡短智能考試（Mini-Mental State Examination；MMSE）的分數與醫治前無統計上的差別，證實最好劑量治療可減緩智能闌珊。同時，研究也指出在調整最好劑量的過程當中，患者所產生的副感化少，進而提高延續用藥的比例。
今朝健保核准醫治輕度及中度阿茲海默症的藥物僅有乙醯膽鹼酶抑制劑（acetylcholinesterase inhibitor, AChEI），而固體劑型對於失智症老年人來說除吞服堅苦外，在調劑劑量時代常會伴隨較明顯的腸胃道副作用，下降病患服藥意願。理曼提口服液劑（Rivast）為晟德自立研發之劑型，順應症為輕度至中度阿茲海默型失智症與帕金森氏相幹的輕度至中度失智症，今朝在台灣已有13間醫學中心納入利用。（自立電子報2021/7/27）